介绍：
溶液中蛋白质的浓度可以通过将分子量，消光系数和λmax代入Beer-Lambert定律的派生形式来确定。 物质的λmax是其经历最强吸光度的波长。 对于蛋白质，该波长为280nm。可以使用分光光度计测量λmax处的吸光度。
注意事项：
1、蛋白质应该在溶液中很好地溶解。 蛋白质沉淀会导致浓度计算不准确。
2、吸光度读数不应超过仪器的最大检测限。 这可以通过吸收光谱中的平台来识别。 如果吸光度光谱无峰值，则稀释样品并再试一次。
3、该计算器假定仪器的光程为1 cm。 分光光度计的标准比色皿通常为1厘米。 如果使用不同的路径长度，则应在数据输入期间更正值。
使用说明：
1.选择蛋白质。 或选择“自定义序列”以输入氨基酸序列或UniProt ID。
2.输入λmax处的吸光度。 对于典型的蛋白质，λmax是280nm。 但是，该值可能会根据蛋白质而变化。 请使用分光光度读数（即最高峰）指示的最大吸光度。
3.如果使用稀释样品获得吸光度，请输入稀释因子以确定原始样品的浓度。
4.如果路径长度与1 cm不同，请在路径长度文本框中输入更正的值。
5.按“计算”显示浓度。
https://www.aatbio.com/tools/calculate-protein-concentration/
