线粒体膜电位荧光探针在脂多糖（LPS）诱导的炎症模型中，是研究线粒体功能变化与炎症反应关联的重要工具，其应用主要围绕线粒体功能评估、炎症机制探索及潜在干预效果验证展开。
在LPS诱导的炎症模型中，炎症反应常伴随线粒体功能损伤，而线粒体膜电位的稳定是线粒体维持能量代谢、钙离子平衡及细胞存活的关键指标。当细胞受LPS刺激后，炎症信号通路（如NF-κB、MAPK等）激活，可能引发线粒体膜电位下降，导致线粒体功能紊乱，进而释放细胞色素c等促凋亡因子，甚至触发细胞焦亡等炎症相关死亡方式。线粒体膜电位荧光探针（如JC-1、TMRM、DiOC6等）可通过荧光信号的变化直观反映膜电位的高低：以JC-1为例，高膜电位时，JC-1聚集在线粒体内形成红色荧光的聚合物；膜电位下降时，则以绿色荧光的单体形式存在于细胞质中，通过红/绿荧光强度比值可量化膜电位变化。
具体应用中，研究者可借助这类线粒体膜电位荧光探针监测LPS处理后的细胞（如巨噬细胞、内皮细胞等）或动物组织（如肝脏、肺脏等炎症靶器官）的线粒体膜电位变化，以此判断LPS是否导致线粒体功能损伤及损伤程度，例如，在巨噬细胞模型中，LPS激活的炎症反应可能伴随线粒体膜电位降低，通过荧光探针检测可证实线粒体功能与炎症激活的关联性；进一步结合其他实验（如检测线粒体ROS生成、ATP水平），可深入分析线粒体膜电位变化在炎症级联反应中的作用，揭示“线粒体功能异常-炎症放大”的潜在机制。
此外，在药物或干预措施的筛选中，线粒体膜电位荧光探针可用于评估候选物质对LPS诱导炎症的改善效果。若某种干预手段能逆转LPS引起的线粒体膜电位下降，提示其可能通过保护线粒体功能减轻炎症，为炎症处理提供新的靶点或策略。同时，通过实时成像技术（如共聚焦显微镜），探针还可动态追踪LPS刺激过程中线粒体膜电位的变化规律，为理解炎症发展的时空特征提供可视化依据。
需注意的是，使用时需根据模型特点选择合适的线粒体膜电位荧光探针（如细胞实验常用JC-1，活体成像可选用TMRM等），并严格控制探针浓度、孵育时间及检测条件，以避免荧光干扰或细胞毒性影响结果准确性。同时，需结合其他线粒体功能指标及炎症因子检测，综合解析线粒体膜电位变化在 LPS 诱导炎症中的具体作用。
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