TSA是基于HRP在低浓度过氧化氢存在下将标记的酪胺底物转化为氧化的、高活性的自由基的能力，该自由基可在HRP处或其附近共价结合酪氨酸残基。为了达到*限度的IHC检测，酪胺预先标记了一个荧光团。通过每个过氧化物酶标签上的多个酪胺底物的转换所产生的信号放大转化为对低丰度目标的超灵敏检测，以及使用少量抗体和杂交探针。在免疫组化应用中，TSA法的敏感性增强使原代抗体稀释度增加，以减少非特异性背景信号，并能克服由于固定程序不理想或靶蛋白表达水平低而导致的弱免疫标记。